為落實省局“百人訪千企、紓困解難題”主題活動要求，進一步宣貫醫(yī)療器械監(jiān)管新理念、新政策和新要求，5月31日，省局在合肥市舉辦首期有源醫(yī)療器械監(jiān)管政策交流會。10家有源醫(yī)療器械注冊人的企業(yè)負責人與管理者代表以及省局相關(guān)處室、分局和直屬單位的監(jiān)管人員參加交流會。
省局器械生產(chǎn)監(jiān)管處相關(guān)人員以“醫(yī)療器械注冊人制度下的監(jiān)管思考”為題，詳細解讀了新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》引入醫(yī)療器械注冊人制度的背景和重大意義，辯證分析了醫(yī)療器械注冊人制度釋放的政策紅利與面臨的管理風險之間的關(guān)系，并就第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查過程中合規(guī)性、真實性、可追溯性等重點關(guān)注事項以及常見問題、典型案例進行了分享。
互動交流環(huán)節(jié)，與會人員圍繞如何落實醫(yī)療器械風險管理原則、注冊人責任與能力、實施新強標與產(chǎn)品技術(shù)要求變更的銜接、產(chǎn)品上市后變更和生產(chǎn)條件變化的分類處置等監(jiān)管新規(guī)進行了充分而又深入的研討。
通過本次交流，與會注冊人深入了解醫(yī)療器械監(jiān)管政策法規(guī)的最新要求，監(jiān)管部門也第一時間知悉企業(yè)在生產(chǎn)質(zhì)量管理中的堵點、疑點和難點問題，為協(xié)同促進注冊人醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系建立和完善搭建了良好的交流互動平臺。
